Nowe rozporządzenie dotyczące wyrobów medycznych, zwiększające bezpieczeństwo weszło w życie.
Firma Össur zdecydowanie popiera rozporządzenie UE 2017/745 dotyczące wyrobów medycznych (MDR), które wejdzie w życie w maju 2021 r. MDR stanowi nowy zestaw przepisów regulujących produkcję, dystrybucję i działania wyrobów medycznych po wprowadzeniu ich na rynek w Europie, a zgodność z rozporządzeniem jest na rynku europejskim obowiązkowa.
“Jako lider w dziedzinie protetyki oraz usztywniania i stabilizacji jesteśmy zobowiązani do zapewnienia, że stoimy na czele tych pozytywnych zmian. Dzięki temu możemy dostarczać wyroby naszym klientom i użytkownikom końcowym i spełniać ich potrzeby i oczekiwania.”
Bezpieczeństwo użytkowników końcowych stanowi nasz najwyższy priorytet. W tym celu dążymy do ciągłego doskonalenia naszych wyrobów i procesów. Wraz z rozwojem branży te nowe środki pomogą nam zagwarantować większą identyfikowalność i przejrzystość w całym łańcuchu dostaw. Współpracujemy wyłącznie z partnerami i dostawcami, którzy dzielą naszą wizję i dążenie do doskonałości.
Rozumiemy, że wokół tematu MDR mogą pojawić się wątpliwości i pytania. Ciężko pracowaliśmy, aby stworzyć dla Ciebie sieć wsparcia i być w stanie udzielić odpowiedzi na Twoje indywidualne pytania i pomóc Ci we wszelkich prośbach dotyczących naszych wyrobów i zapewnienia zgodności.
Skontaktuj się z nami poprzez pocztę e-mail na adres [email protected], a my postaramy się pomóc.
Służymy pomocą!
Napisz do nas wiadomość e-mail
Zadzwoń do nas
Protetyka
Dla osób po amputacji kończyny górnej i dolnej
Stabilizatory i ortezy
Nasze stabilizatory i ortezy powstały w oparciu o kilkudziesięcioletnie doświadczenie i służą wspieraniu procesu leczenia urazów kości i tkanek miękkich.